Depuis leur déploiement progressif en France à partir de 2018, les thérapies par cellules CAR-T* connaissent une forte croissance. Le nombre de patients traités chaque mois est passé d’une vingtaine en 2020 à plus d’une centaine en 2024. En février 2025, la file active comptait 5 370 patients adultes et pédiatriques ayant reçu ce type de traitement.
Le développement et l’accès aux thérapies par cellules CAR-T occupent une place prioritaire dans la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030, notamment au sein de l’objectif visant à accélérer l’innovation et à lutter contre les cancers de mauvais pronostic.
ℹ️ Pour documenter les conditions d’accès à ces traitements, l’Institut national du cancer publie un état des lieux national qui examine les capacités d’accès aux CAR-T cells et les difficultés rencontrées aux différentes étapes du parcours des patients. Parmi les principaux constats :
· 40 centres qualifiés en 2025, contre 5 en 2018. Toutefois, 75 % des traitements sont réalisés dans un tiers des sites ;
· 55 à 66 jours de délai médian entre la décision en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) et l’injection pour les patients traités pour un lymphome diffus à grandes cellules (DLBCL) en deuxième ligne ;
· 30 000 journées d’hospitalisation en 2024, soit l’équivalent de 118 à 148 lits occupés en permanence ;
· 46 % des établissements interrogés estiment ne pas pouvoir absorber la file active dans des délais acceptables.
· Une dynamique d’innovation soutenue : 72 essais cliniques de phases II et III sur les thérapies CAR-T (analyse des données Oncology-Pipeline)
L’étude s’appuie sur une revue de la littérature, des analyses des données DESCAR-T3 et PMSI, un questionnaire national adressé aux établissements de santé autorisés à traiter par CAR-T cells et aux agences régionales de santé, ainsi que sur l’analyse des essais cliniques. Elle observe également le cadre réglementaire et les perspectives de développement de ces thérapies.
🔗 Pour en savoir + et télécharger l’état des lieux national et sa synthèse, lire le communiqué de presse sur cancer.fr https://lnkd.in/eiAMUXSC
* Chimeric Antigen Receptor T-cell, c’est-à-dire récepteur antigénique chimérique des lymphocytes T
